H2受容体拮抗剤「ラニチジン塩酸塩」に発がん性の可能性があるとされる、N-ニトロソジメチルアミン（以下、NDMA）が基準値を超えて混入していたことが判明したため、販売メーカーより自主回収の発表がありました。
お手持ちの医薬品の中に、下記の回収対象薬品がございましたら、処方された医療機関もしくは調剤薬局にご相談下さい。
【回収対象】
- ザンタック錠75、ザンタック錠150
- ラニチジン錠75mg「マイラン」、ラニチジン錠150mg「マイラン」
- ラニチジン錠75mg「YD」、ラニチジン錠150mg「YD」
- ラニチジン錠75mg「KN」、ラニチジン錠150mg「KN」
- ラニチジン錠75mg「サワイ」、ラニチジン錠150mg「サワイ」
- ラニチジン錠75mg「ツルハラ」、ラニチジン錠150mg「ツルハラ」
- ラニチジン錠75mg「トーワ」、ラニチジン錠150mg「日医工」
- ラニチジン錠75mg「JG」、ラニチジン錠150mg「JG」
【NDMAによる影響】
NDMAは、発がん性物質であり、重篤な健康被害に至る可能性は否定できませんが、これまでに発がん性を示唆する事象は認められていません。
ご心配・ご不明な点などがありましたら、主治医にご相談下さい。
当院では、今後も情報収集を行い、新たな事がわかり次第、適切にみなさまへ情報提供させて頂く予定です。
令和元年10月18日（金） 中頭病院 薬剤部
